Câncer de pele: prevenção e identificação são importantes
sexta-feira, 14 dezembro 2018
São cerca de 180 mil novos casos a cada ano
O verão está chegando e muitos querem ficar com a pele bronzeada, a chamada “cor do verão”. Mas cuidados essenciais para a saúde da pele são fundamentais para evitar o câncer. Durante o mês de dezembro, a Sociedade Brasileira de Dermatologia promove a campanha “Dezembro Laranja”, para conscientizar a população sobre o cuidados com o sol.
O câncer da pele responde por 33% de todos os diagnósticos de câncer no Brasil, sendo que o Instituto Nacional do Câncer (INCA) registra, a cada ano, cerca de 180 mil novos casos. O tipo mais comum, o câncer da pele não melanoma, tem letalidade baixa, porém, seus números são muito altos. A doença é provocada pelo crescimento anormal e descontrolado das células que compõem a pele. Essas células se dispõem formando camadas e, de acordo com as que forem afetadas, são definidos os diferentes tipos de câncer. Os mais comuns são os carcinomas basocelulares e os espinocelulares. Mais raro e letal que os carcinomas, o melanoma é o tipo mais agressivo de câncer da pele.
Tipos de câncer de pele
Carcinoma basocelular (CBC): o mais prevalente dentre todos os tipos. O CBC surge nas células basais, que se encontram na camada mais profunda da epiderme (a camada superior da pele). Tem baixa letalidade e pode ser curado em caso de detecção precoce.
Carcinoma espinocelular (CEC): segundo mais prevalente dentre todos os tipos de câncer. Manifesta-se nas células escamosas, que constituem a maior parte das camadas superiores da pele. Pode se desenvolver em todas as partes do corpo, embora seja mais comum nas áreas expostas ao sol, como orelhas, rosto, couro cabeludo, pescoço etc. A pele nessas regiões, normalmente, apresenta sinais de dano solar, como enrugamento, mudanças na pigmentação e perda de elasticidade.
Melanoma: tipo menos frequente dentre todos os cânceres da pele, o melanoma tem o pior prognóstico e o mais alto índice de mortalidade. Embora o diagnóstico de melanoma normalmente traga medo e apreensão aos pacientes, as chances de cura são de mais de 90%, quando há detecção precoce da doença. O melanoma, em geral, tem a aparência de uma pinta ou de um sinal na pele, em tons acastanhados ou enegrecidos. Atualmente, testes genéticos são capazes de determinar quais mutações levam ao desenvolvimento do melanoma avançado e, assim, possibilitam a escolha do melhor tratamento para cada paciente.
Sintomas
O câncer da pele pode se assemelhar a pintas, eczemas ou outras lesões benignas. Assim, conhecer bem a pele e saber em quais regiões existem pintas, faz toda a diferença na hora de detectar qualquer irregularidade. Somente um exame clínico feito por um médico especializado ou uma biópsia podem diagnosticar o câncer da pele, mas é importante estar sempre atento aos seguintes sintomas: uma lesão na pele de aparência elevada e brilhante, translúcida, avermelhada, castanha, rósea ou multicolorida, com crosta central e que sangra facilmente; uma pinta preta ou castanha que muda sua cor, textura, torna-se irregular nas bordas e cresce de tamanho; uma mancha ou ferida que não cicatriza, que continua a crescer apresentando coceira, crostas, erosões ou sangramento.
Regra de Identificação do ABCDE
A seguir, a metodologia indicada por dermatologistas para reconhecer as manifestações dos três tipos de câncer da pele: carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular e melanoma. Para auxiliar na identificação dos sinais perigosos, basta seguir a Regra do ABCDE (Assimetria, Borda, Cor, Dimensão e Evolução). Mas, em caso de sinais suspeitos, procure sempre um dermatologista. Nenhum exame caseiro substitui a consulta e avaliação médica.
Assimetria: simétrico (benigno) x assimétrico (maligno);
Borda: regular (benigno) x irregular (maligno);
Cor: tom único (benigno) x dois tons ou mais (maligno);
Dimensão: inferior a 6 mm (provavelmente benigno) x superior a 6 mm (provavelmente maligno)
Evolução: não cresce nem muda de cor (provavelmente benigno) x cresce e muda de cor (provavelmente maligno)
Como aproveitar o verão com saúde?
Segundo o Dr. Luis Carlos de Campos, Chefe do Serviço de Dermatologia do Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), a exposição ao sol deve ser evitada entre 10h00 e 16h00. O organismo necessita ser hidratado constantemente, com ingestão de líquidos pós exposição. Além disso, outras medidas podem ser utilizadas para a prevenção do câncer de pele:
- Usar chapéus, camisetas, óculos escuros e protetores solares.
- Usar filtros solares diariamente, e não somente em horários de lazer ou de diversão. O fator solar deve ser proporcional à tonalidade da pele.
- Manter bebês e crianças protegidos do sol. Filtros solares podem ser usados a partir dos seis meses.
- Preferir roupas claras, pois absorvem menos calor.
Acesse a notícia na página do Hospital São Lucas da PUCRS.
Acesse a notícia na página da Sociedade Brasileira de Dermatologia.
Fonte: Tech4Healt
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Pesquisador desenvolve dispositivo de detecção de quedas para idosos
terça-feira, 11 dezembro 2018
Conectado à roupa, aparelho é capaz de identificar quedas mediante sinais de sensores
O uso de diversos recursos, serviços e tecnologias assistivas que contribuem para ampliar habilidades funcionais de pessoas com mobilidade reduzida, com o objetivo de proporcionar melhor qualidade de vida, está em franca ascensão. Uma das linhas de pesquisa nessa área é o uso de dispositivos para detecção de quedas de idosos, um problema cuja ocorrência é cada vez maior devido a diversos fatores, como a maior longevidade da população e o crescente número de pessoas vivendo sozinhas quando idosas.
Com a finalidade de encontrar soluções eficientes e sustentáveis para ajudar a resolver essa adversidade da terceira idade, o mestre em Controle e Automação pela Universidade Federal do Rio Grande o Sul (UFRGS) Guilherme Torres desenvolveu, como parte da sua dissertação de mestrado, um dispositivo vestível que utiliza a tecnologia alemã EnOcean, que se baseia na exploração de tecnologias sem fio e de captura de energia. Usada principalmente em sistemas automatizados, ela propicia a conexão com um sistema de automação de casas inteligentes através do sistema Home Assistant, uma plataforma digital de código aberto para automação residencial que permite controlar e verificar uma série de equipamentos domésticos por meio de dispositivos eletrônicos e aplicativos.funciona como uma rede de dispositivos sem fio capaz de identificar quedas mediante sensores adaptados a um sistema de casas inteligentes.
Através da detecção automática das quedas e da interligação com o sistema de casas inteligentes, o dispositivo auxilia no monitoramento do idoso e no acionamento de alarmes emergenciais. Essa detecção utiliza informações dos sensores inerciais para distinguir os movimentos de quedas. Ao todo, o dispositivo foi testado para quatro tipos de movimentos de quedas e quatro tipos de movimentos que não caracterizam quedas.
A respeito dos resultados da pesquisa, além de validar a tecnologia EnOcean para uso em dispositivos vestíveis, o protótipo desenvolvido não indicou nenhum falso positivo nos testes realizados com dois usuários de características corporais diferentes. Foram reproduzidos 100 vezes cada um dos diferentes tipos de movimentos. ‘‘Como conhecemos os movimentos que não são de queda, comparamos esses com os de queda e conseguimos descobrir certos padrões que identificam a ambos. Ou seja, quando o usuário cai, se identifica qual é o sinal que aparece, e, dessa forma, quando acontece uma queda, o dispositivo emite um alarme que, por sua vez, é recebido pela casa inteligente e pode ser subido à internet’’, destaca o pesquisador.
Acesse a notícia completa na página da Revista UFRGS Ciência.
Fonte: Tech4Health
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Estudo populacional espera compreender melhor como evitar doenças cardiopulmonares
sexta-feira, 07 dezembro 2018
Estudo realizado na Suécia com 30 mil participantes procura formas de determinar quais indivíduos correm maiores riscos de doenças cardiovasculares e pulmonares
Em toda a Suécia, cerca de 30 mil pessoas participaram nos últimos anos de um estudo populacional único sobre doenças cardiopulmonares. Como resultado do estudo, que é chamado SCAPIS (Swedish CardioPulmonary bioImage Study), uma base de dados única está sendo desenvolvida. Seis hospitais universitários estiveram envolvidos com a pesquisa: Göteborg, Linköping, Malmö, Stockholm, Umeå and Uppsala.
No município de Linköping, a coleta de dados está concluída e 5058 pessoas participaram do estudo. Cerca de 58% dos indivíduos convidados aleatoriamente para participar do estudo, com idade entre 50 e 64 anos, aceitou o convite.
O estudo incluiu testes da função pulmonar, exames ultrassonográficos de artérias carótidas e cardíacas, exames de sangue e tomografia computadorizada. O objetivo é realizar descobertas que possibilitem prever e prevenir doenças cardiovasculares e pulmonares. “As pessoas podem dizer ‘já sabemos disso’. Sabemos que fumar, hipertensão e gordura no sangue são perigosos. Mas as pessoas devem lembrar que aprendemos essas coisas com esse tipo de estudo populacional de grande porte. A diferença é que agora somos capazes de refinar o diagnóstico de doenças cardiovasculares com tecnologia altamente avançada ”, argumenta o Dr. Carl Johan Östgren, diretor do SCAPIS em Linköping e professor do curso de Medicina na Universidade Linköping.
Algumas tecnologias e exames nunca foram usados ou executados em uma quantidade tão grande de participantes, o que torna o estudo único.“Nenhum estudo anterior usando tomografia computadorizada na artéria coronária teve 30.000 participantes. O SCAPIS é também o maior em termos de medição da atividade física durante um período de uma semana usando acelerômetros ”, explica o Dr. Carl Johan Östgren.
O protocolo do estudo SCAPIS foi idêntico em todos os locais de estudo, para que os resultados possam ser comparáveis. Por exemplo, o mesmo equipamento de tomografia computadorizada foi usado e seu software nem sequer foi atualizado enquanto o estudo estava em andamento.
Um arquivo de computador contendo informações sobre todos os 30 mil participantes estará pronto até meados de 2019.
“Do ponto de vista da prevenção, o mais interessante será acompanhar todo o grupo no registro e acompanhar quais indivíduos realmente adoecerão com doenças cardiovasculares e pulmonares. Aqui teremos que esperar três ou quatro anos pelos resultados. ”
As organizações que financiam estudos populacionais em larga escala geralmente exigem que os dados coletados sejam disponibilizados publicamente. Isso também se aplica ao SCAPIS. “Os pesquisadores já podem solicitar acesso ao material. Em uma fase posterior, o banco de dados estará disponível tanto para pesquisadores como para o público ”, conclui o Dr. Carl Johan Östgren.
Acesse a página do estudo SCAPIS (em inglês).
Acesse a notícia completa na página da Universidade Linköping (em inglês).
Fonte: Tech4Health
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Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde da Fiocruz seleciona bolsistas
terça-feira, 04 dezembro 2018
O Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS/Fiocruz) lançou o edital do processo seletivo para bolsistas em pós-doutorado, em cinco áreas de interesse: 1. Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS); 2. Resistência Antimicrobiana; 3. Reposicionamento e Desenvolvimento de Fármacos; 4. Inteligência Artificial e Processamento de Linguagem Natural e 5. Escritório de Inovação.
Para se inscrever, é necessário possuir título de doutor, disponibilizar currículo atualizado na plataforma Lattes do CNPq, não estar aposentado e não possuir vínculo empregatício, ressalvada a hipótese de candidato(a) docente ou pesquisador(a) com vínculo empregatício em instituições de ensino superior ou instituições públicas de pesquisa, que deverá comprovar o seu afastamento da instituição de origem. Não serão admitidos candidatos que possuam vínculo empregatício com a Fiocruz.
Mais informações podem ser obtidas no edital ou através de contato com a CDTS/Fiocruz pelo e-mail capes.cdts@cdts.fiocruz.br .
Acesse a notícia na página da Fiocruz.
Fonte: Tech4Health
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Anvisa discute registro de aplicativos usados em saúde
sexta-feira, 30 novembro 2018
Softwares de saúde utilizados para diagnóstico, prevenção, monitoramento e anticoncepção são tendência na indústria da tecnologia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) iniciará o processo de regulamentação para estabelecer requisitos técnicos específicos para o registro e cadastro de softwares e aplicativos como produtos para a saúde. A proposta foi apresentada pelo relator do tema, o diretor de Regulação Sanitária da Agência, Renato Porto, e aprovada durante a 25ª reunião da Diretoria Colegiada (Dicol), realizada no último dia 20 de novembro.
Para a Anvisa, o acelerado ritmo de inovação do mercado e o crescimento de novas tecnologias exigem uma regulação específica para o uso de softwares no campo da saúde, garantindo a segurança e a eficácia desses produtos. O mercado de tecnologia tem desenvolvido e lançado produtos dirigidos aos profissionais de saúde e aos pacientes, mas atualmente não há uma regra específica para avaliação deste tipo de produto.
Segundo Renato Porto, o processo vai seguir o caminho das demais discussões da Anvisa, incluindo o processo de análise de impacto regulatório (AIR) sobre o assunto, que fornecerá subsídios para uma futura tomada de decisão da Agência. A construção da norma será realizada com transparência, previsibilidade e participação social.
A regulamentação do registro de softwares como produtos para a saúde faz parte da Agenda Regulatória 2017/2020 da instituição.
Atos normativos
Atualmente, há escassez de orientação aos profissionais de saúde, às Vigilâncias Sanitárias de estados e municípios e à população sobre os riscos e benefícios da utilização desses aplicativos. Isto porque o tema é bastante recente e nem sempre os dados de desempenho e funcionamento são totalmente claros para a própria Anvisa.
Embora existam alguns atos normativos que tratam de produtos médicos e de produtos para a saúde – Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs) 185 e 56, ambas de 2001 – e boas práticas de fabricação – RDC 16, de 2013 –, não há uma regulação específica da Agência que detalhe quais são as informações técnicas necessárias para o registro de softwares no Brasil.
De acordo com o relator, há três categorias de softwares que podem ser incluídas na regulação: os que não precisam de hardware para funcionar, executados em computadores isolados; aqueles que são comercializados como uma parte ou como um acessório de um hardware; e os que não possuem finalidade diagnóstica, preventiva ou de reabilitação, entre outras funções, mas que têm uso na área da saúde.
Acesse a notícia na página da Anvisa.
Fonte: Tech4Health
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Novo estudo quer viabilizar o uso do oxímetro na avaliação da pressão arterial
terça-feira, 27 novembro 2018
A monitoração rápida e fácil da pressão sanguínea logo poderá estar ao alcance dos seus dedos – literalmente – graças à nova pesquisa da Universidade da Columbia Britânica (UCB), no Canadá, que mostrou que a pressão arterial pode ser avaliada por um oxímetro na ponta dos dedos, uma ferramenta que geralmente não é utilizada para esse fim.
“Descobrimos que o oxímetro, que pode ser colocado em um dedo para medir a frequência cardíaca e a quantidade de oxigênio no sangue, pode detectar pressão arterial normal, elevada ou alta, com até 95% de precisão”, disse o pesquisador Dr. Mohamed Elgendi, professor de engenharia elétrica e de computação da UCB. “Isso sugere que, com alguns ajustes, pode funcionar como um monitor da pressão sanguínea no futuro”, diz o pesquisador.
A hipertensão está ligada a 1.100 mortes por dia apenas nos Estados Unidos, por isso é fundamental monitorar regularmente as pessoas em risco. O desafio é que os métodos atuais de monitoramento da PA têm suas limitações. “Embora o manguito inflável seja fácil de usar, sua precisão depende de sua colocação no braço e da habilidade do observador”, disse o Dr. Elgendi. “Outra técnica, a medição da pressão arterial pela via intra-arterial, é altamente precisa, mas invasiva, exigindo que o médico insira uma agulha em uma artéria.”
Estudos anteriores exploraram o uso de oxímetros para avaliação da pressão arterial, mas o estudo da UCB é o primeiro a fornecer evidências baseadas em registros reais de pacientes e o primeiro a examinar grandes amostras obtidas em dois países diferentes, segundo o Dr. Mohamed Elgendi.
Para a análise, a equipe da UCB examinou registros de oximetria de 121 pacientes registrados em um hospital em Boston e 219 pacientes internados em um hospital na província chinesa de Guilin. Eles processaram as informações do oxímetro através de um programa matemático que eles desenvolveram e encontraram nove assinaturas elétricas, ou padrões, que se correlacionaram significativamente com a hipertensão.
“A presença consistente desses padrões em dados coletados de dois países diferentes prova que o oxímetro de pulso é uma ferramenta confiável para avaliação da hipertensão.Quando adicionamos os dados do eletrocardiograma aos dados do oxímetro, conseguimos melhorar a detecção da pré-hipertensão”, explica o pesquisador.
A pressão arterial é medida em milímetros de mercúrio (mmHg) com o valor sistólico registrado primeiro, seguido pelo valor diastólico. A pressão arterial é considerada normal quando tem valores de até 120/80 mmHg, elevada ou a pré-hipertensão com valores entre 121/80 mmHg e 139/89 mmHg, e pressão arterial alta ou hipertensão acima de 140/90 mmHg. A pré-hipertensão aumenta o risco de doença cardíaca, por isso a detecção precoce é vital para o diagnóstico e tratamento.
O Dr. Elgendi e sua equipe estão trabalhando para replicar seus estudos em outros grupos de pacientes nos próximos meses. Eles também estão refinando o algoritmo para que ele possa ser usado em maior escala pelos fabricantes de oxímetros. “Com a adição do nosso algoritmo e algumas outras mudanças, é totalmente factível produzir um oxímetro que forneça uma avaliação da pressão arterial altamente precisa – esperamos contribuir para uma detecção mais rápida da hipertensão e potencialmente salvar vidas”, conclui o pesquisador.
A pesquisa foi publicada recentemente nas revistas científicas Journal of Clinical Medicine, Biosensors, Diagnostics e Scientific Data.
Acesse o resumo do artigo publicado na revista Journal of Clinical Medicine (em inglês).
Acesse o resumo do artigo publicado na revista Biosensors (em inglês).
Acesse o artigo completo publicado na revista Diagnostics (em inglês).
Acesse o artigo completo publicado na revista Scientific Data (em inglês).
Acesse a notícia na página da Universidade da Colúmbia Britânica (em inglês).
Fonte: Tech4Health
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Nova tecnologia pode acelerar trabalho de patologistas
terça-feira, 13 novembro 2018
Pesquisadores também estão trabalhando em novos processos de gerenciamento de dados
Uma tecnologia de varredura rápida de precisão para acelerar diagnósticos médicos e auxiliar o número reduzido de patologistas na Austrália está sendo desenvolvida na Universidade de Queensland. A equipe de Patologia Digital da Universidade está trabalhando para substituir as lâminas de vidro por slides digitais para análise, distribuição e armazenamento mais rápidos.
O pesquisador Dr. Arnold Wiliem disse que quase 70 por cento dos diagnósticos médicos foram feitos a partir de testes de patologia, e as mudanças poderiam revolucionar os laboratórios australianos. “O ritmo com que a Austrália pode treinar patologistas é muito mais lento do que o aumento no uso dos serviços de patologia”, afirmou o pesquisador.
Os resultados do projeto também podem ter aplicações em imunologia, histopatologia e microbiologia. Um sistema de digitalização totalmente automatizado para testes de imunologia já foi implantado e está em uso em um laboratório de patologia australiano.
Os pesquisadores também estão trabalhando em novos processos de gerenciamento de dados e tecnologias de entrega para permitir que as imagens digitalizadas sejam armazenados indefinidamente, criando um banco de dados com potencial para outras pesquisas e também para educação.
A equipe – liderada pelo Dr. Brian Lovell, da Universidade de Queensland – usa métodos de visão computacional, aprendizado de máquina e reconhecimento de padrões para criar sistemas de diagnóstico auxiliado por computador. O grupo está usando o mais novo computador de alto desempenho do Centro de Computação para Pesquisas da Universidade de Queensland. “O computador é equipado com as unidades de processamento gráfico (GPUs) mais poderosas do mundo, permitindo-nos treinar vários modelos de aprendizado de máquina usando grandes conjuntos de dados”, explica o Dr. Wiliem.
A startup Viscient Pty Ltd continuará o processo de implantação e fornecerá suporte contínuo às tecnologias desenvolvidas a partir do projeto.
Acesse a notícia completa na página da Universidade de Queensland (em inglês).
Fonte: Tech4Health
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Microscópio inovador mede a suscetibilidade de bactérias a antibióticos em menos de uma hora
terça-feira, 06 novembro 2018
Patógenos bacterianos resistentes a antibióticos são um desafio global. A resistência está se espalhando rapidamente e as previsões sugerem que até 2050 haverá 10 milhões de mortes anualmente, como resultado do fracasso no tratamento de infecções (relatório O’Neill, 2016).
O desenvolvimento de novos antibióticos faz parte da estratégia de manter os medicamentos eficazes, assim como o uso mais direcionado dos antibióticos existentes. A fim de melhorar as decisões sobre o uso de antibióticos, métodos rápidos são necessários para avaliar se os patógenos bacterianos são suscetíveis ou não aos antibióticos (os chamados testes de sensibilidade antimicrobiana). Os métodos-padrão atuais baseados em cultura levam de 1 a 3 dias e, portanto, os resultados não podem ser usados para orientar a escolha do antibiótico inicial. O uso de antibióticos de amplo espectro como drogas prescritas inicialmente é reconhecido favorecer o aumento da resistência a antibióticos e, portanto, há um interesse global no desenvolvimento de diagnósticos rápidos para orientar a terapia inicial.
A Vitamica, uma empresa spin-out da Universidade de Bristol, no Reino Unido, fechou sua rodada inicial de capital-semente. Este é um marco importante para a empresa que está desenvolvendo um diagnóstico rápido para determinar a suscetibilidade de bactérias a antibióticos. O investimento apoiará o desenvolvimento do instrumento protótipo e a expansão dos testes de validação.
A Vitamica está trabalhando em uma área de importância global: retardando o aumento da resistência antimicrobiana (AMR) entre as bactérias infecciosas. Entre as ferramentas exigidas pelos profissionais de saúde para ajudar a retardar a propagação da resistência aos antibióticos estão os testes de diagnóstico rápido que mostrarão quais antibióticos são eficazes contra a infecção de um paciente. Este desafio está sendo tratado pela Vitamica com sua tecnologia inovadora de teste rápido.
A pesquisa, liderada pelo Dr. Massimo Antognozzi, da Universidade de Bristol, mostrou que a medição de pequenos movimentos internos no interior das bactérias pode ajudar os médicos a prescrever antibióticos de forma mais eficaz no futuro. Essas vibrações internas cessam quando os micróbios são mortos por antibióticos, dando origem à possibilidade de um novo teste de diagnóstico para ajudar a orientar as decisões de prescrição.
Com o apoio de uma bolsa da Innovate UK, a empresa está fazendo um bom progresso com testes de laboratório para estudar a interação entre antibióticos comumente usados e uma variedade de bactérias. O Dr. Paul Meakin, executivo-chefe da Vitamica, observa que: “O investimento fará uma grande diferença na velocidade e na escala do nosso programa de testes. Somos extremamente gratos pelo apoio da Universidade de Bristol e de um grupo de investidores individuais”. “A Vitamica agora tem os recursos para continuar com os testes planejados e demonstrar a capacidade da tecnologia em ajudar na luta contra a resistência aos antibióticos”, conclui a Dra. Charlotte Bermingham, diretor de tecnologia da Vitamica.
Fonte: Tech4Health
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Cuidados podem evitar lesão no ombro após a administração de vacinas
terça-feira, 30 outubro 2018
É comum sentir dor muscular fraca após uma injeção de vacina
Um estudo realizado por pesquisadores da Universidade de Waterloo, no Canadá, reitera a necessidade de profissionais de saúde, incluindo farmacêuticos, tomarem certas precauções para minimizar o risco de seus pacientes sofrerem uma lesão no ombro relacionada à administração de vacina (SIRVA, do inglês shoulder injury related to vaccine administration).
SIRVA é um fenômeno incomum e pouco estudado que as pessoas podem experimentar após receberem uma vacinação administrada inadequadamente. Ocorre quando a injeção é administrada em posição muito alta no braço, na cápsula do ombro em vez do músculo deltoide. “Com a temporada de gripe em andamento [no hemisfério Norte] e as vacinas contra a gripe amplamente disponíveis, tanto o público quanto os profissionais de saúde devem entender como reconhecer e responder à SIRVA”, disse a Dra. Kelly Grindrod, professora da Escola de Farmácia da Universidade de Waterloo. “Existem estratégias que podemos adotar para diminuir a probabilidade de ocorrência de lesões no ombro. Quando for tomar uma vacina contra a gripe, use uma camisa sem mangas ou uma camisa onde as mangas possam ser facilmente enroladas. Não puxe o pescoço da camisa para baixo, pois isso pode levar a injeção de uma vacina no ombro em vez do braço. Colocar a mão no quadril com o cotovelo para fora e para longe do corpo também ajudará a relaxar o músculo deltoide onde a injeção está sendo aplicada. ”
É comum sentir uma dor muscular fraca após uma injeção de vacina, mas essa dor desaparece em poucos dias. Em contraste, a SIRVA poderá levar a dor que começa dentro de 48 horas após a administração da vacina e não melhora com medicamentos analgésicos vendidos sem prescrição médica.
“Em pacientes que passam pela SIRVA, podem se passar meses e os pacientes ainda se queixarão de aumento da dor, fraqueza e mobilidade prejudicada no braço injetado. Ações simples como levantar o braço para escovar os dentes podem causar dor ”, explica a Dra. Kelly Grindrod. “É importante que aprendamos a reconhecer esses sinais da SIRVA para que possamos ter acesso ao tratamento adequado”.
Pessoas com esses sintomas devem conversar com seu médico. Uma ultrassonografia é necessária para diagnosticar a SIRVA e determinar o nível e o tipo de dano. O tratamento inclui uma injeção de corticosteroide no ombro ou fisioterapia.
Embora a SIRVA seja bastante incomum, muitas vezes não é facilmente diagnosticada. A conscientização sobre a SIRVA é necessária para os prestadores de serviços de saúde e também para os pacientes. A Dra. Grindrod e co-autores realizaram uma revisão da literatura para desenvolver recursos que ensinam os prestadores de cuidados de saúde sobre a SIRVA e como evitá-la usando técnicas adequadas de vacinação.O artigo científico referente a este estudo foi publicado na revista científica Canadian Pharmacists Journal.
Fonte: Tech4Health
Acesse o resumo do artigo científico (em inglês).
Acesse a notícia na página da Universidade de Waterloo (em inglês).
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Pacientes com câncer de rim tem novo tratamento
sexta-feira, 26 outubro 2018
Aprovação de novo medicamento para tratar câncer de rim em estágio avançado ou com metástase foi publicada pela Anvisa no Diário Oficial da União (DOU)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de mais um novo medicamento para o tratamento de carcinoma de células renais (CCR) avançado, ou seja, câncer no rim. O produto é o Cabometyx® (levomalato de cabozantinibe), que será comercializado na forma farmacêutica de comprimido revestido, nas concentrações de 20 mg, 40 mg e 60 mg.
O uso do novo medicamento é indicado para adultos não tratados previamente (1ª linha) e para pacientes que já passaram por outro tratamento (2ª linha). A detentora do registro do medicamento é a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda.
O câncer de rim representa a terceira neoplasia mais frequente do sistema geniturinário (formado pelo rim, ureter e bexiga) e tem apresentado um aumento de incidência anual nos últimos 20 anos. É responsável por 3% dos tumores malignos em adultos e é o mais letal dos cânceres urológicos, com taxa de mortalidade de 40%.
Estudos Clínicos Internacionais
A aprovação do Cabometyx para casos não tratados previamente (1ª linha) foi feita com base no estudo CABOSUN de fase 2. De acordo com os resultados, o componente cabozantinibe demonstrou um benefício clínico significativo na sobrevida livre de progressão (SLP) da doença, com um aumento de sobrevida de 5,6 meses para 8,2 meses.
Também foi verificado um resultado positivo na taxa de resposta objetiva (TRO), que passou de 18% para 46% em relação ao tratamento padrão com sunitinibe, em pacientes com CCR avançado, de risco intermediário ou baixo, não tratados previamente. Essa taxa é calculada com base na proporção de pacientes com redução do tamanho do tumor em uma dimensão predefinida e por um período de tempo mínimo.
Já a aprovação em 2ª linha foi realizada com base no estudo METEOR de fase 3, no qual foi verificado que o cabozantinibe melhorou significativamente a sobrevida livre de progressão (de 3,9 meses para 7,4 meses) e a sobrevida global (SG) dos pacientes (de 16,5 meses para 21,4 meses). Além disso, o estudo mostrou aumento da taxa de resposta objetiva (de 3% para 17%) em comparação com o fármaco chamado everolimo, usado em pacientes com carcinoma de células renais avançado.
Os resultados do estudo CABOSUN foram publicados na revista científica Journal of Clinical Oncology, em fevereiro de 2017. Já os dados do METEOR foram publicados na revista científica British Journal of Cancer, em março de 2018.
Acesse a notícia completa na página da Anvisa.
Fonte: Tech4Health
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